长春高新子公司GenSci128片临床试验获批
来源:财中社

4月1日,长春高新(000661)发布公告,子公司金赛药业的GenSci128片临床试验申请已获得国家药品监督管理局的批准,标志着该产品的境内生产药品注册临床试验正式启动。
GenSci128片是一种针对携带TP53Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗用化药1类新药,旨在通过选择性重激活TP53突变蛋白的功能来抑制肿瘤。
2024年前三季度,长春高新实现收入103.88亿元,归母净利润27.89亿元。
(文章来源:财中社)
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4月1日,长春高新(000661)发布公告,子公司金赛药业的GenSci128片临床试验申请已获得国家药品监督管理局的批准,标志着该产品的境内生产药品注册临床试验正式启动。
GenSci128片是一种针对携带TP53Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗用化药1类新药,旨在通过选择性重激活TP53突变蛋白的功能来抑制肿瘤。
2024年前三季度,长春高新实现收入103.88亿元,归母净利润27.89亿元。
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